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【瑞士步琦】利用噴霧干燥合成MOFs和COFs

利用噴霧干燥合成 MOFs 和 COFs

 

金屬有機(jī)骨架(Metal Organic Framework, MOFs)和共價有機(jī)骨架(Covalent organic frameworks, COFs)是當(dāng)今具吸引力的多孔材料之一。它們具有出色的孔隙度,應(yīng)用場景廣泛,如氣體儲存,二氧化碳捕獲,氣體分離,傳感,藥物輸送和催化。傳統(tǒng)方法制備MOFs、COFs和相關(guān)復(fù)合材料的成本高、生產(chǎn)時間長。而噴霧干燥作為一種有前景的合成技術(shù),已經(jīng)在各個領(lǐng)域的制造過程中得到廣泛應(yīng)用。它能夠快速、連續(xù)和可擴(kuò)展地生產(chǎn)干燥的微球狀粉末,與傳統(tǒng)方法相比,降低了制造成本和生產(chǎn)時間。

 

 圖1 噴霧干燥裝置示意圖

 

使用噴霧干燥合成 MOFs 時遇到的挑戰(zhàn)。噴霧干燥的一個潛在問題是,在噴霧干燥開始之前,在接觸 MOF 前驅(qū)體混合物時,固體會迅速沉淀,這可能導(dǎo)致副產(chǎn)物或大塊的 MOF 晶體阻塞噴嘴。


解決方案:這個問題可以通過使用T型接頭或三流體噴嘴(圖2)來解決,這些附件可以縮短前驅(qū)體溶液之間的接觸時間。

 

 圖2 噴霧干燥的綜合通用性的示意圖

 

具有緩慢結(jié)晶動力學(xué)的 MOFs:應(yīng)用噴霧干燥,連續(xù)流體輔助合成。由于通常需要較長的反應(yīng)時間,直接注射并不方便合成含有高核團(tuán)簇(如鋯-氧羥基團(tuán)簇)的 MOF。這種方法通常提供緊湊的、球形的、微大小的 MOF 微粒。在噴霧干燥中,干燥室內(nèi)的熱氣流縮小了微滴。在干燥過程中,前體濃度在表面增加,直到 MOF 納米顆粒開始結(jié)晶。在傳統(tǒng)的方法中,這導(dǎo)致了由納米晶(圖3a)組成的空心超結(jié)構(gòu)。然而,當(dāng)使用連續(xù)流反應(yīng)器時,在噴霧干燥前達(dá)到均勻的簇濃度和溶液溫度。因此,MOF 納米顆粒一旦在熱干室中噴射,就開始形成,從而有利于微液滴內(nèi)部的均勻結(jié)晶,最終決定了致密珠或上層結(jié)構(gòu)的形成(圖 3b)。

 

 圖3 噴霧干燥形成中空 MOF 超結(jié)構(gòu)

 

噴霧干燥法綠色合成 MOFs:以水為溶劑。為了可擴(kuò)展,可持續(xù)和具有成本效益的 MOFs 制造工業(yè)過程,研究實(shí)驗(yàn)室通常使用的有機(jī)溶劑必須用水代替。在此背景下,2018 年,我們展示了通過噴霧干燥,連續(xù)流輔助方法,水基合成兩種 UiO 型 MOF, UiO-66- NH2 和富馬酸鋯(也稱為 MOF-801)。能夠與連接劑競爭金屬配位的調(diào)節(jié)劑(即單羧酸)可以影響反應(yīng)動力學(xué),從而影響 MOF 的成核和生長。因此,通過控制調(diào)制劑的量,我們能夠優(yōu)化 UiO-66-NH2 球形微球(BET表面積:1270 m2/g)的水溶液生產(chǎn)(乙酸濃度:30%),以 40g 的規(guī)模以 85% 的收率生產(chǎn)它們該演示為使用噴霧干燥作為一種可擴(kuò)展的綠色方法來連續(xù)一步制造成型 MOF 微珠(見上)奠定了基礎(chǔ)。

 

COFs 的噴霧干燥合成。在探索了噴霧干燥合成和 MOFs 的合成后修飾之后,我們接下來轉(zhuǎn)向共價有機(jī)框架(COFs),從亞胺基 COFs 開始。重要的是,COFs 必須在熱力學(xué)控制下合成。然而,正如我們上面提到的,噴霧干燥機(jī)中微滴的快速干燥有利于形成動力學(xué)產(chǎn)物而不是熱力學(xué)產(chǎn)物。在這個意義上,Dichtel 等人報道了無定形亞胺基聚合物可以通過動態(tài)共價化學(xué)結(jié)晶。因此,將噴霧干燥與動態(tài)共價化學(xué)相結(jié)合,可以獲得由亞胺基 COF 納米晶體組裝而成的球形超結(jié)構(gòu)。在這種方法中,第一步是通過噴霧干燥形成無定形亞胺基聚合物球(動力學(xué)產(chǎn)物),然后通過動態(tài)共價化學(xué)使球結(jié)晶(熱力學(xué)產(chǎn)物),從而保持無定形球的原始尺寸和形態(tài)(圖4b)。利用該方法,我們將 1,3,5-苯三乙醛(BTCA)與1,3,5-三(4-氨基苯基)苯(TAPB)反應(yīng)合成了亞胺基COF-TAPB-BTCA。簡單地說,在進(jìn)口溫度為 200°C 的三流體噴嘴中,分別將 BTCA 溶液與 DMSO 和乙酸(9:1 v/v)的混合物和 TAPB 溶液分別霧化,得到了無定形亞胺基聚合物球。然后,將干粉分散在 1,4-二氧六烷/三甲苯/水/乙酸的混合物中,并在 80℃ 下加熱 192 h。經(jīng)過這兩步過程,我們獲得了結(jié)晶,中空的亞胺基COF- TAPB-BTCA 上部結(jié)構(gòu)(BET表面積:911 m2/g)。后來,我們擴(kuò)展了這種方法,合成了COF-LZU1 (BET表面積:319 m2/g)和 COF-TAPB-PDA (BET表面積:1162 m2/g)上部結(jié)構(gòu)。

 

圖4 噴霧干燥形成 COFs 微粒示意圖

 

BUCHI 噴霧干燥儀 B-290/S-300 能夠以快速,連續(xù)和可擴(kuò)展的方式生產(chǎn)干燥的微球形粉末,從而降低制造成本和縮短生產(chǎn)時間。此外,由于其高重現(xiàn)性和操作簡單,噴霧干燥適用于幾乎無限種類的前體、成分和反應(yīng)條件,為有機(jī)、無機(jī)材料合成領(lǐng)域提供了高效解決方案。

 

BUCHI S-300 噴霧干燥儀

 

BUCHI B-290 噴霧干燥儀

 

 

 

化工儀器網(wǎng)_新聞后綴.png

 

關(guān)鍵詞: 噴干,噴霧干燥機(jī)

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